ความแตกต่างระหว่างเอมีนหลักรองและระดับอุดมศึกษาคืออะไร?

Ⅰ. เอมีนหลักมีกี่เอมีน?

เอมีนหลักคือเอมีนหลักและเอมีนเป็นอนุพันธ์ของไฮโดรคาร์บอน ตามจำนวนกลุ่มไฮโดรคาร์บอนที่เชื่อมต่อกับอะตอมไนโตรเจนในเอมีนพวกเขาสามารถแบ่งออกเป็นเอมีนหลักเอมีนรองและเอมีนในช่วงอุดมศึกษา หากเชื่อมต่อกับกลุ่มไฮโดรคาร์บอน4กลุ่มจะเป็นสารประกอบแอมโมเนียม Quaternary

เอมีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ไฮโดรเจนอะตอมของแอมโมเนียถูกแทนที่ด้วยกลุ่มไฮโดรคาร์บอน เอมีนมีอยู่อย่างกว้างขวางในโลกทางชีววิทยาและมีบทบาททางสรีรวิทยาที่สำคัญอย่างยิ่ง โดยทั่วไป amines หลักสามารถแบ่งออกเป็น amines หลัก aliphatic และกลิ่นหอมเอมีนเบื้องต้นตามความแตกต่างของกลุ่มไฮโดรคาร์บอนที่เชื่อมต่อกับอะตอมไนโตรเจน เอมีนหลักเป็นพื้นฐานที่อ่อนแอเอมีนหลัก aliphatic เป็นพื้นฐานมากกว่าแอมโมเนียและเอมีนหลักที่มีกลิ่นหอมโดยทั่วไปจะน้อยกว่าเอมีนหลักของ aliphatic

ปฏิกิริยาของแอมโมเนียและไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจนเรียกอีกอย่างว่าปฏิกิริยาการปนเปื้อนซึ่งเป็นปฏิกิริยาการทดแทนนิวเคลียสของไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจน ผลิตภัณฑ์ที่ส่งผลให้เป็นส่วนผสมของเกลือแอมโมเนียมเอมีน, เอมีนสำรอง, tertiary amine และ Quaternary ผลผลิตของเอมีนหลักสูงในขณะที่ผลผลิตของเอมีนรองและอุดมศึกษาเพิ่มขึ้นเมื่อแอมโมเนียไม่เพียงพอ

Ⅱ. ความแตกต่างระหว่างเอมีนหลักรองและระดับอุดมศึกษา

1.ความแตกต่าง

(1) สูตรทั่วไปแตกต่างกัน

ไตรอะมีนเบื้องต้น: RNH2.

ไตรแอมรองเอมีน: R2NH

③ Tertiary amine: R3N

(2) จำนวนกลุ่มไฮโดรคาร์บอนที่ติดอยู่กับอะตอมไนโตรเจนจะแตกต่างกัน

Amine หลัก: เชื่อมต่อหนึ่งกลุ่มไฮโดรคาร์บอน

Amine รอง: เชื่อมต่อสองกลุ่มไฮโดรคาร์บอน

③ Tertiary amine: เชื่อมต่อ3กลุ่มไฮโดรคาร์บอน

(3) ความแตกต่างในลักษณะและคุณสมบัติ

②Primary amine: The nitrogen Atom ใน PRIMARY amine มีนิวเคลียสที่แข็งแกร่งและเป็นวิธีหลักในการสังเคราะห์เอมีนอินทรีย์

Amine รอง: เป็น synthon ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติจำนวนมากและโมเลกุลที่ใช้งานทางชีวภาพและยังเป็นกลุ่มการทำงานที่สำคัญของยาสมัยใหม่

Materntiary amine: มีการใช้งานที่หลากหลาย สามารถใช้เป็นส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์สูตรเป็นผลิตภัณฑ์ระดับกลางของอนุพันธ์ทางเคมีพิเศษต่างๆและเป็นวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการผลิตเกลือแอมโมเนียม quaterary

2.วิธีแยกแยะเอมีนหลักรองและอุดมศึกษา

(1) ตัวทำปฏิกิริยากรดไนตรัส: เกลือไดอาโซเนียมที่เกิดจากปฏิกิริยาของกรดเอมีนและไนตรัสหลักจะละลายในน้ำและเป็นสารละลายไม่มีสีในขณะที่เอมีนรองตัวหนึ่งผลิตสารมันสีเหลืองและ Theไทอารีเอมีนไม่ตอบสนองต่อ

(2) sulfonyl Chloride: เอมีนหลักทำปฏิกิริยากับซิลคลอไรด์เพื่อสร้างตะกอนและละลายทันทีเอมีนรองตกตะกอนแต่ไม่ละลายและ tertiary amine ไม่ทำปฏิกิริยา